Groupe de soutien

Accueil Activité Groupe de soutien

Chère Maman!

Ma fillette Julia a 6 ans et elle aussi est atteinte de trisomie 21, donc je sais ce que tu es en train de vivre maintenant.

Au début il est très difficile d’accepter ce qui s’est passé. Tu n’attendais pas ça! Permets-toi de pleurer. Tu dois pleurer toute cette tristesse et la nostalgie de l’enfant que tu attendais. Mais crois-moi, avec le temps ça va aller beaucoup mieux. Le déséspoir passe et avec la tristesse on peut continuer à vivre.

Il y a ton bébé qui t’attends pour te donner beaucoup de joie meme si maintenant tu n’arrives pas à y croire. Arrete de faire "la liste noire" des choses que ton enfant ne pourra pas faire. Comme tous les enfants, ton bébé est un grand point d’interrogation. Tu vas voir, il va te surprendre souvent.

C’est sur, il ne deviendra pas scientifique, mais avec tout l’amour que tu lui daras il sera heureux. Ma Julia est heureuse, elle va à l’école maternelle et elle n’arrete pas de nous surprendre. Parfois j’ai honte de la sous-estimer. Meme si des fois je ressens de la tristesse, le fait de vivre avec Julia est une grande joie pour nous tous. Je ne fais plus „la liste noire” et la plupart des choses que j’y avais écrit le jour de sa naissance, Julka les élimine l’une après l’autre.

Nous aimons nos enfant pour le simple fait qu’ils existent, c’est tout. Les maladies et les malheurs peuvent arriver meme à un enfant avec le bon nombre des chromosomes et on ne va pas arreter de l’aimer!

Je ne veux pas dire qu’il est facile d’avoir un enfant atteint de trisomie 21. Mais quand je regarde ma fille ainée, en bonne santé, et ses amis, je pense qu’il n’est pas facile d’avoir les enfants en général.

Ton bébé sans aucun doute saura faire tout ce que les autres enfants savent faire. Cela peut prendre plus de temps et énergies, mais quelle sera la joie après chaque succès! Moi, je me rappelle très bien le jour où Julka pour la première fois s’est assise toute seule, quand elle a dit "maman"!

C’est vrai, tu ne voulais pas, tout comme moi il y a 6 ans, que le monde des enfants atteints de trisomie 21 devienne ton monde. Mais cela s’est passé et c’est la seule chose qu’on ne peut pas changer. Pour tout le reste il faut lutter ensemble.

Le groupe de soutien est très utile pour moi et pour les autres mamans. C’est plutot un groupe des amies. Si tu te sens à la hauteur, appelle-nous, viens nous voir. Sinon, prends ton temps et viens quand tu seras prete. Nous allons t’attendre.

Magda tel. +48 508 348514
Dorota tel. +48 509 539161

pop Janvier 2007 nast
L M M J V S D
Votre navigateur doit servir JavaScript pour pouvoir voir ce calendrier.